이승효

Ph.D.

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면역학, 염증질환

  • 042-350-4235 (lab. 042-350-4265)
  • seung-hyo.lee@kaist.ac.kr
  • 세포 면역학 연구실
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  • 연구분야

    우리 연구실은 면역질환의 병리기전을 질병모델과 환자샘플을 이용해 규명하고자 한다. 체내 면역반응은 여러 단계로 조절되는데, 먼저 외부에서 침입한 항원 병원균의 인식을 위한 항원전달이 첫 번째 단계이다. 이를 위해 항원 및 항원표출세포의 이동경로인 림프관 신생 조절이 중요한데 우리는 림프관이 면역세포 및 기질세포에 의해 어떻게 조절되는지에 대한 연구를 진행하고 있다. 두 번째 단계는 도움 T세포의 분화 조절이다. 도움 T세포는 항원의 성질과 주변 환경에 의해 다양한 아형으로 분화되고 각 아형의 T세포는 전혀 다른 면역반응을 유도한다.
    마지막으로 주효세포(Effector Cell)로 분화된 도움 T세포는 면역반응 유도를 위해 항원이 존재하는 부위로 이동 하여야 한다. 각 아형의 도움 T세포는 다른 종류의 케모카인 수용체와 세포부착물질을 이용해 각각의 말초부분 으로 이동하게 된다. 이렇게 여러 단계의 조절을 통해 우리는 자가면역질환, 알레르기질환과 같은 도움 T세포에 발병하는 만성염증질환의 병인을 밝히고, 이러한 질병의 진단법 및 치료법 개발을 이루고자 한다.

     

    Our laboratory is interested in chronic inflammatory diseases caused by helper T cells such as Th1, Th2, Th17 cells. We are investigating the pathogenesis of those diseases with animal models and human translational research. This will contribute our understanding of helper T cell-mediated diseases and develop better diagnostics and novel therapies.

  • Major
    Publications
    • Yoo SA, Kim M, Kang MC, Kong JS, Kim KM, Lee S, Hong BK, Jeong GH, Lee J, Shin MG, Kim YG, Apicella I, Cicatiello V, De Falco S, Yoon CH, Cho CS, Ryoo ZY#, Lee S-H# and Kim WU#. Placental growth factor regulates the generation of Th17 cells to link angiogenesis with autoimmunity. Nat Immunol, (2019)

      20(10):1348-1359 (# co-corresponding author)

      down
    • Kim YH and Lee S-H. TGF-b/SMAD4 mediated UCP2 downregulation contributes to Aspergillus protease-induced inflammation in primary bronchial epithelial cells. Redox Biol (2018)

      18:104-113

      down
    • Kim DE, Lee Y, Kim M, Lee S, Jon S and Lee S-H. Bilirubin nanoparticles ameliorate allergic lung inflammation in a mouse model of asthma. Biomaterials (2017)

      140:37-44

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  • 연구실 소개
    세포 면역학 실험실