본 연구실의 연구 대상은 암 발생의 가장 중요한 원인인 체세포 돌연변이(Somatic Mutation)이다. 우리는 대규모 유전체 데이터의 생명정보학 분석을 수행하여 돌연변이를 정확하게 검출하고 이에 대한 깊은 의생명과학적인 해석을 통하여 세포에서 일어나는 돌연 변이 발생의 원인, 분자 기전, 기능적인 영향을 이해하기 위해 노력하고 있다.
Whole-genome Sequencing을 주로 이용하여 점 돌연변이 뿐 만 아니라, 구조변이 (Genomic Rearrangements), Retrotransposon의 Mobilization등 다양한 형태의 변이를 검출하고 분석하고 있다. 나아가 개개의 세포에 대한 정확한 유전체 분석을 위하여 단일세포 유래 오가노이드, 단일세포 전사체 및 후성유전체 기술을 함께 접목하여 첨단 유전체 연구를 수행하고 있다.

Our main research goal is to understand the mechanisms of somatic mutations and the molecular trajectories of malignant transformation of normal cells using systematic computational analyses of genome and multi-omics dataset obtained from primary human tissues, 3D-organoid and mouse models.

• Youk J*, Kim T*, Evans KV, Jeong Y-I, Hur Y, Hong SP, ..., Kim YT#, Koh GY#, Choi B-S#, Ju YS#, Lee JH#. Three-dimensional human alveolar stem cell culture models reveal infection response to SARS-CoV-2. Cell Stem Cell (2020)

  27:905-919 (* co-first authors, # co-corresponding authors)

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• Lee JJ-K*, Park S*, Park H, Kim S, Lee J, ... , Ju YS# & Kim YT. Tracing Oncogene Rearrangements in the Mutational History of Lung Adenocarcinoma. Cell (2019)

  13;177(7):1842-1857 (* co-first authors, # co-corresponding authors)

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• Ju YS*, Martincorena I, Gerstung M, Petljak M, Alexandrov LB, ... & Stratton MR. Somatic mutations reveal asymmetric cellular dynamics in the early human embryo. Nature (2017)

  30;543(7647):714-718

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