췌장 및 대사질환 연구실은 베타세포와 성상세포를 포함한 서로 다른 췌장 세포들의 고유한 기능과 이들 간의 상호작용을 중심으로, 비만과 제2형 당뇨병을 비롯한 대사질환의 발생 기전과 조절 메커니즘을 규명하는 연구를 수행한다. 또한 제1형 당뇨병 및 췌장암과 같이 대사 상태와 면역 반응, 종양 미세환경 간의 상호 연관성이 중요한 췌장 질환에 대해서도 그 기전적 특성을 함께 연구한다. 본 연구실은 단일세포 멀티오믹스 분석과 공간 이미징 기법을 활용하여 췌장 및 췌도세포의 상태와 미세환경을 정밀하게 규명하고, 유전학적 마우스 모델과 시험관 내 실험을 통한 세포기능 분석을 통해 그 생물학적 의미를 검증한다. 이를 통해 췌장 기능 이상과 연관된 다양한 질환의 새로운 치료 타겟 발굴을 목표로 한다.

The Pancreas and Metabolism Research Laboratory investigates the mechanisms underlying metabolic diseases, including obesity and type 2 diabetes, by focusing on the distinct functions of diverse pancreatic cell types—such as beta cells and stellate cells—and their interactions. In addition, our laboratory studies pancreatic diseases such as type 1 diabetes and pancreatic cancer, in which metabolic states intersect with immune responses and the tumor microenvironment. We utilize single-cell multiomics analyses and spatial imaging approaches to interrogate the cellular states and microenvironment of pancreatic and islet cells, and perform functional validation using genetic mouse models and in vitro experimental systems. Through these integrated approaches, the laboratory seeks to identify novel therapeutic targets for a broad range of pancreatic and metabolic diseases

• Hyunki Kim, Yan Li, Houxiang Zhu, Namrata Shukla, Michael A. Glass, Joan Sabadell-Basallote, Khadija El Jellas, Ziyou Ren, Kazuki Fukuda, Katherine H. Xu, Elizabeth M. Seider, Linda T. Nieman, Maria Ericsson, Mengjie Chen, Rohit N. Kulkarni. Compensatory signatures of β-cells and islet stellate cells that protect obese humans from diabetes.

  In revision

• Hyunki Kim*, Namrata Shukla*, Khadija El Jellas, Hui Pan, Jonathan M. Dreyfuss, Michael A. Glass, Joan Sabadell-Basallote, Jiang Hu, Jun Shirakawa, Kazuki Orime, Rohit N. Kulkarni. Nuclear insulin receptors associate with RFX6 to shape the transcriptional landscape of human β-cells.

  In revision (*co-first author)

• Hyunki Kim, Rohit N. Kulkarni. Insulin/IGF signaling in islet biology and its therapeutic implications. Endocrine Reviews (2026).

  Invited Review Article. Accepted in principle

• Hyunki Kim*, Byoung-Ha Yoon*, Chang-Myung Oh*, Joonyub Lee*, Kanghoon Lee, Heein Song, Eunha Kim, Kijong Yi, Mi-Young Kim, Hyeongseok Kim, Yong Kyung Kim, Eun-Hye Seo, Haejeong Heo, Hee-Jin Kim, Junguee Lee, Jae Myoung Suh, Seung-Hoi Koo, Je Kyung Seong, Seyun Kim, Young Seok Ju, Minho Shong, Mirang Kim, Hail Kim. PRMT1 is Required for the Maintenance of Mature β-Cell Identity. Diabetes (2020)

  69(3):355–368. (*co-first author)