김호민

Ph.D.

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구조생물학 (X-ray Crystallography, Cryo-EM), Protein Engineering

  • 042-350-4244 (lab. 042-350-4284)
  • hm_kim@kaist.ac.kr
  • 질병분자생화학실험실
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  • 연구분야

    본 연구실에서는 생체조절 핵심단백질 및 질병 관련 타겟 단백질들의 생화학적 특성과 3차 구조를 분석하고, 이를 바탕으로 생체작용의 분자메커니즘 이해 및 질병의 원인규명 연구를 수행하고 있다.
    특히 국내 대학 최초로 전자현미경을 이용한 단백질 구조 분석기술을 도입하여 단백질결정학과 함께 유기적 으로 활용함으로써, 국내 단백질구조 연구분야를 선도하고 있다. 또한 규명된 타겟 단백질의 3차 구조를 기반으로 신규 단백질의약품 후보들을 설계하고, 다양한 동물실험을 통하여 효능을 검증함으로써, 질병치료에 적용 가능한 단백질의약품 개발연구도 함께 수행하고 있다.
    특히 전체 단백질의약품 판매량 중 20% 이상을 차지하는 Anti-VEGF 제약시장을 공유하기 위하여, 본 연구실 에서 개발한 혈관신생 억제용 단백질의약품의 기술이전을 적극적으로 추진하고 있으며, 국내 제약사와 공동 으로 KAIST 최초의 단백질 신약 개발을 목표로 하고 있다.

     

    단백질 결정학(X-ray crystallography)과 더불어 전자현미경을 이용한 바이오 이미징 기법(Single particle cryo-EM, Electron tomography, Electron crystallography) 을 도입하여 거대 단백질 복합체의 구조를 분자적 수준에서 연구하고 다양한 질병 원인들을 규명하고자 한다. 또한, 단백질 복합체 구조들을 바탕으로 한 다양한 치료용 단백질들을 설계하고 이것이 산업화로 이어지도록 할 것이다.

  • Major
    Publications
    • Lee DH, Lee MY, Seo Y, Hong HJ, An HJ, Kang JS, Kim HM. Multi-paratopic VEGF decoy receptor have superior anti-tumor effects through anti-EGFRs and targeted anti-angiogenic activities. Biomaterials (2018)

      16;171:34-45 (Technology Transfer).

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    • Kim JA, Kim D, Won SY, Han KA, Park D, Cho E, Yun N, An HJ, Um JW, Kim E, Lee JO, Ko J, Kim HM. Structural insights into modulation of Neurexin-Neuroligin tans-synaptic adhesion by MDGA1/Neuroligin-2 complex. Neuron (2017)

      21;94(6):1121-1131 (Selected as Issue Highlights).

      down
    • Ryu J-K, Kim SJ, Rah S-H, Kang JI, Jung HE, Lee D, Lee HK, Lee JO, Park BS, Yoon T-Y, Kim HM. Reconstruction of LPS transfer cascade reveals structural determinants within LBP, CD14 and TLR4-MD2 for efficient LPS recognition and transfer. Immunity (2017

      17;46(1):38-50 (Recommended by Faculty of 1000 Biology).

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  • 연구실 소개
    질병분자생화학 실험실