현대 사회는 급증하는 고령화로 인해 퇴행성 뇌질환 환자가 증가하고 있으며, 이를 치료하기 위해 뇌에 관한 연구가 절실히 요구되는 상황 이다. 비정상적인 단백질 응집체(pathological misfolded protein aggregates)는 알츠하이머병(Alzheimer's Disease) 및 파킨슨병 (Parkinson's Disease)을 비롯한 많은 신경퇴행성 질환의 일반적인 병리학적 특징이다. 따라서 노화 및 신경퇴행성질환(AND)연구실에서 는 노화 현상을 기반으로 하여 비정상적 단백질 응집의 메커니즘을 찾고, 근본적인 발병 원인을 이해하기 위해 다학제적 임상 및 기초 연구를 수행하고자 한다. 환자로부터 유래된 중개 신경의학 연구를 토대로 다양한 분자생물학적 실험, 질병 동물 모델 분석, 줄기 세포 실험 등을 이용하여 신경 퇴행성 질환의 진단을 위한 바이오 마커 개 발과 새로운 치료제 개발을 궁극적 목표로 한다.

Neurodegenerative diseases are debilitating and incurable with rapidly rising in prevalence and there is an urgent need to develop new and more effective therapeutic strategies to combat these devastating diseases. Deposition of misfolded protein aggregates is a common pathological feature of many human neurodegenerative diseases including Alzheimer’s and Parkinson’s disease. Our mission of Aging and Neurodegenerative Diseases (AND) Laboratory is to promote multidisciplinary clinical and basic research to increase the understanding of the causes and mechanisms leading to brain dysfuction and degeneration in neurodegenerative diseases based on aging. We are conducting various molecular cell biology techniques, animal behavior and modeling, and stem cell techniquies in translational neurosciece using patients' samples with the ultimate goal of finding the better ways to diagnose and treat neurodegenerative diseases.

• Park H, KamTI, Peng H, Chou SC, Mehrabani-Tabari AA, Song JJ, Yin X, Karuppagounder SS, UmanahGK, Rao AVS, Choi Y, Aggarwal A, Chang S, Kim H, Byun J, Liu JO, Dawson TM, Dawson VL. PAAN/MIFNuclease Inhibition Prevents Neurodegeneration in Parkinson’s Disease. Cell (2022).

  185(11):1943-1959

• Kam TI*, Mao X*, Park H*, Chou SC, Karuppagounder SS, Umanah GE, Yun SP,Brahmarchari S, Panicker N, Chen R, Andrabi SA, Qi C, Poirier GG, Pletnikova O,Troncoso JC, Bekris LM, Leverenz JB, Pantelyat A, Ko HS, Rosenthal LS, DawsonTM, Dawson VL. Poly (ADP-ribose) drives pathologic a-synuclein neurodegeneration in Parkinson’sdisease. Science (2018)

  362(6414):eaat8407

• Kam TI*, Park H*, Gwon Y*, Song S, Kim SH,Moon SW, Jo DG, Jung YK. Fc RIIb-SHIP2 axis links A γ β to tau pathology bydisrupting phosphoinositide metabolism in Alzheimer's disease model. Elife (2016)

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